HeartBeam(納斯達(dá)克代碼:BEAT)今日宣布,其12導(dǎo)聯(lián)心電圖(ECG)合成軟件獲得了FDA510(k)批準(zhǔn)。

Clearance涵蓋無線12導(dǎo)聯(lián)心電圖在心律失常評估中該系統(tǒng)不同于任何單導(dǎo)聯(lián)或六導(dǎo)聯(lián)消費設(shè)備,它捕捉三個非共面維度的心臟電信號,并將其合成為12導(dǎo)聯(lián)心電圖表示。它使患者能夠在家中或身處任何地方舒適地獲取心電圖讀數(shù)。
心電圖采集后,按需的認(rèn)證心臟病專家會立即審核讀數(shù)。
VALID-ECG研究的數(shù)據(jù)成為HeartBeam向FDA申請12導(dǎo)聯(lián)心電圖合成軟件的基礎(chǔ)。該公司于2025年1月提交審批申請,并于4月報告了符合終點的發(fā)現(xiàn)。
獲得FDA批準(zhǔn)后,公司計劃于2026年第一季度在美國有限度啟動發(fā)射。早期采用者包括部分禮賓和預(yù)防心臟病診所,已經(jīng)表現(xiàn)出強(qiáng)烈興趣。
HeartBeam希望將其心電圖技術(shù)通過延長佩戴的12導(dǎo)聯(lián)貼片應(yīng)用于患者。該機(jī)構(gòu)表示,有一個正在開發(fā)的工作原型。此外,公司還計劃開展心臟病發(fā)作檢測適應(yīng)癥。
公司預(yù)計將在不久的將來分享更廣泛的推廣、可穿戴設(shè)備集成、人工智能驅(qū)動的自動化洞察以及心臟病發(fā)作檢測項目的更多細(xì)節(jié)。
6公司感謝FDA在審查和申訴過程中迅速且建設(shè)性的參與,以及對HeartBeam臨床數(shù)據(jù)的全面評估,"HeartBeam首席執(zhí)行官Robert Eno表示?!斑@一FDA批準(zhǔn)是HeartBeam的決定性時刻,也是我們革新心臟護(hù)理使命的真正開始。我們期待在推進(jìn)心臟病發(fā)作檢測、按需12導(dǎo)聯(lián)延長佩戴貼片以及基于我們獨特縱向數(shù)據(jù)訓(xùn)練的基于人工智能的篩查與預(yù)測算法熗恙面{鱺鰈燻炅努力?!?/p>